Les espèces de Rumex sont présentes sur tous les continents et dans une grande variété de types de sols et de régimes d’humidité et semblent croître le mieux dans des habitats perturbés (Darbyshire, 2003; Bojňanský et Fargašová, 2007). Les espèces de Rumex, telles que R. crispus et R. acetosella, peuvent avoir des usages médicinaux ou culinaires (Cavers et Harper, 1964; Stopps et coll., 2011). Les plantes et les graines de Rumex peuvent être toxiques pour le bétail et la volaille en raison des oxalates, de la rumicine et de la chrysorobine produits par les plantes (Holm et coll., 1991; Stopps et coll., 2011).

Selon Cavers et Harper (1964), une plante de R. crispus peut produire entre 100 et 40 000 graines et une plante de R. obtusifolius entre 100 et 60 000 graines en un an. Les akènes enfermés dans un périanthe peuvent être dispersés par le vent, s’accrocher à la fourrure des animaux ou aux vêtements des humains ou flotter sur l’eau grâce aux tubercules (Cavers et Harper, 1964). Les akènes peuvent être ingérés par les oiseaux et les animaux et peuvent demeurer viables après la digestion (Cavers et Harper, 1964; Holm et coll., 1991).

Les akènes de Rumex peuvent contaminer les semences de culture et sont introduits dans de nouvelles zones lors de la plantation (Cavers et Harper, 1964). Les graines enterrées de R. crispus se sont révélées viables après 80 ans, celles de R. obtusifolius et de R. salicifolius sont demeurées viables après 40 ans d’enfouissement (Toole, 1946; Darlington et Steinbauer, 1961). Il existe des preuves montrant que R. crispus et R. obtusifolius peuvent se reproduire végétativement à partir de fragments de racines, mais il semble que cette reproduction soit limitée à la racine pivotante principale ou qu’elle ait lieu uniquement au début de la saison de croissance (Cavers et Harper, 1964). La réduction des dommages causés par les herbivores souterrains aux populations introduites de R. crispus, R. obtusifolius et R. conglomeratus comparativement à ceux observés dans leurs aires de répartition naturelles renforce probablement la capacité d’invasion de ces espèces (Costan et coll., 2022).

Rumex crispus, R. obtusifolius, R. acetosa et R. acetosella sont quelques-unes des espèces de Rumex qui ont été divisées en sous-espèces (USDA-ARS, 2022). Ces sous-espèces et formes locales se mélangent lorsqu’elles sont introduites dans de nouvelles zones, ce qui crée des intermédiaires (Hume et Cavers, 1982; FNA, 1993+). Hume et Cavers (1982) ont prélevé des échantillons de R. crispus dans des endroits où elle était indigène et a été introduite. Ils ont constaté que le pourcentage de variabilité génétique était plus élevé au sein d’une population qu’entre les différents endroits. Cette variabilité de la population s’explique par l’adaptation aux conditions locales et est préservée par l’autofécondation.

On peut observer une hybridation entre R. crispus et d’autres espèces de Rumex à l’intérieur de leur parcours naturel ou lorsque ces espèces sont introduites ensemble dans une nouvelle zone. L’hybride de R. crispus et de R. obtusifolius est bien documenté et est connu sous le nom de Rumex ×pratensis Mertens & Koch (Cavers et Harper, 1964; FNA, 1993+). Parmi les autres hybrides documentés au Canada figurent R. ×alexidus B. Boivin (R. maritimus ꭓ R. stenophyllus) et R. ×franktonis B. Boivin (R. pseudonatronatus ꭓ R. triangulivalvis) (Brouillet et coll., 2010+).